1. பொருந்தக்கூடிய பயன்பாட்டுச் சூழ்நிலைகள்
இது மருந்துத் தொழிற்சாலைகள், உயிரிமருந்துப் பட்டறைகள், மருத்துவ வினைப்பொருள் உற்பத்தித் தொடர்கள், மருந்து சுத்திகரிப்புப் பட்டறைகள், மருந்து நீர் சுத்திகரிப்பு அமைப்புகள் மற்றும் மருந்து கழிவுநீர் வெளியேற்றத் திட்டங்கள் ஆகியவற்றில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இது ஜி.எம்.பி (GMP) உற்பத்தி மேலாண்மைத் தரநிலைகளை முழுமையாகப் பூர்த்தி செய்வதோடு, மருந்து உற்பத்திச் சூழல்களுக்கு விரும்பப்படும் பாய்வு அளவீட்டுக் கருவியாகவும் திகழ்கிறது.
2. அளவிடக்கூடிய ஊடகங்கள்
மருந்துப் பயன்பாட்டிற்கான சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர், ஊசி போடும் நீர், கிருமியழிக்கப்பட்ட சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர், செயல்முறை சுழற்சி நீர், குளிர்விக்கும் நீர், உபகரணங்களைச் சுத்தம் செய்யும் நீர், மருத்துவத் திரவ மூலப்பொருட்கள், நீர்த்த மருந்துக் கரைசல், பணிமனை சுகாதாரக் கழிவுநீர் மற்றும் பிற சுகாதாரத் தரத்திலான திரவங்கள்.
3. முக்கிய நிறுவல் மற்றும் பயன்பாட்டு நிலைகள்
மருந்துப் பட்டறைகளில் சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் விநியோகக் குழாய்களின் ஓட்டத்தைக் கண்காணித்தல்
உட்செலுத்தும் நீர் மற்றும் கிருமியழிக்கப்பட்ட செயல்முறை நீரின் துல்லியமான பாய்வுக் கட்டுப்பாடு
மருந்து உற்பத்திச் செயல்முறையில் திரவ ஓட்ட விகிதாச்சாரம் மற்றும் மருந்தளவுக் கட்டுப்பாடு
- குழாய் சுழற்சி குளிரூட்டும் அமைப்பின் பாய்வு அளவீடு
பணிமனை உபகரணங்களைச் சுத்தம் செய்வதற்கும் கிருமி நீக்கம் செய்வதற்கும் நீர் ஓட்டக் கட்டுப்பாடு
பணிமனை வீட்டு உபயோக நீர் மற்றும் செயல்முறை நீரின் நிகழ்நேரப் பாய்வுப் புள்ளிவிவரங்கள்
மருந்து தொழிற்சாலை கழிவுநீர் வெளியேற்றத்தின் ஓட்டக் கண்காணிப்பு
ஆய்வக மருந்து ஆராய்ச்சி மற்றும் தயாரிப்பிற்கான நீர் அளவு அளவீடு
4. மருந்துத் துறையில் சிறப்பான நன்மைகள்
1. தொடுதல் இல்லாத அளவீடு**
மருந்துத் திரவங்களுடன் நேரடித் தொடர்பு இல்லை, இரண்டாம் நிலை மாசுபாடு இல்லை, மருந்து சுகாதார மற்றும் பாதுகாப்புத் தேவைகளை முழுமையாகப் பூர்த்தி செய்கிறது, குறுக்கு மாசுபடுவதற்கான அபாயம் இல்லை.
2. குழாய்க்கு சேதம் இல்லை & எளிதான நிறுவல்**
வெளிப்புறமாகப் பொருத்தும் இந்த முறைக்கு, குழாயை வெட்டவோ, குழாய்வழியைத் திறக்கவோ, அல்லது நிறுத்தவோ தேவையில்லை. இது தொடர்ச்சியான கிருமியற்ற உற்பத்தியைப் பாதிக்காது, மேலும் பழைய உற்பத்தி வரிசையைப் புதுப்பிப்பதற்கு வசதியானது.
3. உள்ளே அசையும் பாகங்கள் இல்லை**
அடைப்பு, தேய்மானம் மற்றும் திரவ அரிப்பு இல்லாதது, நீண்ட ஆயுட்காலம் மற்றும் குறைந்த பராமரிப்புச் செலவு கொண்டது, தூய்மையான பணிமனைகளில் நீண்ட கால நிலையான செயல்பாட்டிற்கு ஏற்றது.
4. நிலையான மற்றும் துல்லியமான அளவீடு**
திரவத்தின் லேசான பாகுத்தன்மை, மிகச்சிறிய குமிழ்கள் மற்றும் சுவடு அசுத்தங்களால் பாதிக்கப்படாமல், மருந்து சூத்திரக் கலவையாக்கத்தில் துல்லியமான திரவ ஓட்டத் தரவுகளை உறுதி செய்கிறது.
5. உயர் தரமான தூய்மையான சூழலைப் பூர்த்தி செய்தல்**
வெளிப்புற சென்சார்களை எளிதில் துடைத்து கிருமி நீக்கம் செய்யலாம், மேலும் அவை தூசியற்ற, நிலையான வெப்பநிலை மற்றும் தூய்மையான மருந்துத் தயாரிப்புப் பட்டறைச் சூழலுக்கு ஏற்றவை.
6. செறிவான சமிக்ஞை வெளியீடு**
RS485, MODBUS மற்றும் பிற தொலைநிலை பரிமாற்றங்களை ஆதரிக்கிறது, மேலும் மருந்துத் தொழிற்சாலையின் தானியங்கி உற்பத்தி கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு மற்றும் தரவு கண்காணிப்பு தளத்துடன் இணைக்கப்படலாம்.
7. பரந்த வெப்பநிலை ஏற்புத்திறன்**
சாதாரண வெப்பநிலை மற்றும் உயர் வெப்பநிலை கிருமியழிக்கப்பட்ட திரவ விநியோகப் பணிச் சூழல்களுக்கு ஏற்றது, மேலும் அனைத்து உற்பத்தி செயல்முறை வெப்பநிலைத் தேவைகளையும் பூர்த்தி செய்கிறது.
8. தொழிற்துறை விதிமுறைகளைக் கண்டிப்பாகப் பின்பற்றவும்**
மருந்து உற்பத்தி மேற்பார்வை, ஜிஎம்பி பயிலரங்க ஏற்பு மற்றும் மருந்து நிறுவன உற்பத்தித் தணிக்கைத் தரநிலைகளைப் பூர்த்தி செய்யுங்கள்.
5. நடைமுறைத் தொழில் மதிப்பு
1. மருந்து மூலப்பொருட்களின் துல்லியமான தொகுதிப் பிரிப்பைச் செயல்படுத்துதல், மருந்து உற்பத்தி சூத்திரத்தை நிலைப்படுத்துதல் மற்றும் மருந்துப் பொருளின் தரத்திற்கு உத்தரவாதம் அளித்தல்.
2. மருந்துத் தயாரிப்பு சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் மற்றும் உற்பத்தி நீரின் நுகர்வைத் துல்லியமாகக் கணக்கிட்டு, சுத்திகரிப்புச் செலவுக் கட்டுப்பாட்டைச் செயல்படுத்துதல்.
3. உற்பத்தி செயல்முறை நீரின் ஓட்ட மேலாண்மையைத் தரப்படுத்துவதன் மூலம், மருந்து நிறுவனங்கள் ஜிஎம்பி ஆய்விலும் தினசரி உற்பத்தி மேற்பார்வையிலும் தேர்ச்சி பெற உதவுகிறது.
4. பாய்வுத் தரவைத் தானாகவே பதிவுசெய்து, முழுமையான உற்பத்தித் தரவுப் பதிவுகளை உருவாக்கி, தயாரிப்புத் தரக் கண்டறிதல் மற்றும் உற்பத்தித் தரவுப் பகுப்பாய்வை எளிதாக்குகிறது.
5. பணிமனை நீர் வள ஒதுக்கீட்டை மேம்படுத்தி, தேவையற்ற நீர் விரயத்தைக் குறைத்து, நிறுவனத்தின் இயக்கச் செலவுகளைச் சேமிக்கவும்.
6. ஒவ்வொரு உற்பத்திச் செயல்முறை இணைப்பின் சீரான செயல்பாட்டை உறுதிசெய்து, மருந்து நிறுவனங்களின் ஒட்டுமொத்த உற்பத்தித் திறனை மேம்படுத்துதல்.
பதிவிட்ட நேரம்: மே-19-2026